Шовный материал

• превосходную начальную прочность
• превосходную прочность in vivo в течение всего критического периода поддержания раны
• прекрасную прочность узла
• минимальную память

Проведенные исследования в области подкожной имплантации шовного материала Biosyn™ определили, что примерно 75% прочности узла по USP и EP сохраняется в первые 2 недели и около 40% сохраняется по истечению 3 недель после имплантации шовного материала.
Процесс рассасывания начинается как потеря прочности без потери массы и заканчивается между 90 и 110 днем.

Синтетический рассасывающийся шовный материал Maxon™ и Maxon™ CV производится из полигликоната, сополимера гликолевой кислоты и триметилен карбоната.

Усовершенствованный процесс экструзии молекул полигликоната обеспечивает шовный материал следующими уникальными свойствами:

• превосходное сохранение натяжения in vivo

• превосходное удержание узла

• уникальные манипуляционные свойства

минимальная память шовного материала

Синтетический рассасывающийся шовный материал Maxon™ и Maxon™ CV вызывает минимальную воспалительную реакцию в тканях, быстро инкапсулируется. Прогрессирующая потеря прочности и окончательное рассасывание шовного материала Maxon™ происходит путем гидролиза.

Проведенные исследования в области подкожной имплантации шовного материала Maxon™ определили, что примерно 75% прочности сохраняется в первые 2 недели, 65% прочности – в течение 3 недель и 50% прочности сохраняется по истечению 4 недель после имплантации шовного материала.

Процесс рассасывания начинается, как потеря прочности без потери массы и заканчивается к 180 дню.

Этилен оксид.

Стерильный шовный материал Maxon™ и Maxon™ CV производится различной длины, диаметра и с разным количеством в индивидуальной упаковке с иглами и без игл.
Шовный материал Maxon™ CV выпускается окрашенным в зеленый D&C цвет № 6.
Шовный материал Maxon™ производится также в неокрашенном виде.

Монофиламентный синтетический рассасывающийся шовный материал Caprosyn™ изготавливается из синтетического полиэфира POLYGLYTONE™ 6211, который состоит из гликолида, капролактона, триметилен карбоната и лактида.

Усовершенствованный процесс экструзии молекул POLYGLYTONE™ 6211
обеспечивает шовный материал следующими уникальными свойствами:

• сильное и прочное сопоставление краев раны во время поддержки раны критического периода

• предсказуемые сроки рассасывания

• прекрасные манипуляционные свойства

• превосходную прочность узла

Синтетический рассасывающийся шовный материал Caprosyn™ предназначен для сопоставления тканей и/или для лигирования в общей, пластической и косметической хирургии, урологии и гинекологии. Применение в
сердечно-сосудистой хирургии и в нейрохирургии, микрохирургии и офтальмологии не рекомендуется.

Синтетический рассасывающийся шовный материал Caprosyn™ вызывает минимальную воспалительную реакцию в тканях, быстро инкасулируется. Прогрессирующая потеря прочности и окончательное рассасывание шовного материала Caprosyn™ происходит путем гидролиза.

Проведенные исследования в области подкожной имплантации шовного материала Caprosyn™ определили, что минимум 50-60% прочности узла по
USP и EP сохраняется в первые 5 дней и около 20-30% сохраняется по истечению
10 дней после имплантации шовного материала.
Полная потеря прочности происходит к 21 дню после имплантации.

Процесс рассасывания начинается, как потеря прочности без потери массы и заканчивается к 56 дню.

Этилен оксид.

Шовный материал Caprosyn™ производится в бесцветном варианте или окрашенным в фиолетовый D&C цвет № 2. Возможные варианты размеров от USP 1 (метрический размер 4) до 6-0 (метрический размер 0.7). Стерильный шовный материал поставляется в отрезках, катушках, безыгольном исполнении или с различными видами игл, зафиксированными перманентно или отсоединяемыми. Формируется в коробках по 12, 24 или 36 шт.

Покрытый, плетеный синтетический рассасывающийся шовный материал Polysorb™ состоит из LACTOMER™ 9-1 кополимера гликолид/лактида, который представляет собой синтетический полиэфир, состоящий из гликолида и лактида, полученных из гликолиевой и молочной кислоты. Шовный материал Polysorb™ при изготовлении покрывается составом из кополимера капролактона/гликолида и стеаройл лактилата кальция.

Усовершенствованный процесс экструзии молекул LACTOMER™ 9-1, эксклюзивный метод плетения и система покрытия обеспечивают шовный материал следующими уникальными свойствами:

• превосходная прочность в период критического поддержания раны

• превосходная прочность узла

• прекрасные манипуляционные свойства

• предсказуемые сроки рассасывания.

Шовный материал Polysorb™ предназначен для сшивания или для лигирования тканей в общей, торакальной хирургии, урологии и гинекологии, офтальмохирургии. Однако применение в сердечно-сосудистой хирургии и на нервных тканях ограничено.

Синтетический рассасывающийся шовный материал Polysorb™ вызывает минимальную воспалительную реакцию в тканях, быстро инкапсулируется. Прогрессирующая потеря прочности и окончательное рассасывание шовного материала Polysorb™ происходит путем гидролиза, когда Lactomer™ 9-1 распадается на гликолиевую и молочную кислоты, которые впоследствии рассасываются и метаболизируются в организме.

Проведенные исследования в области подкожной имплантации шовного материала Polysorb™ определили, что его первоначальная прочность в узле оценивается как 140% стандарта USP и EP. 80% прочности сохраняется в первые 2 недели и 30% сохраняется по истечению 3 недель после имплантации шовного материала.

Процесс рассасывания начинается как потеря прочности без потери массы и заканчивается между 56 и 70 днями.

Этилен оксид.

Шовный материал Polysorb™ производится в бесцветном варианте или окрашенном в фиолетовый цвет. Возможные варианты размеров от 2 (метрический размер 5) до 8-0 (метрический размер 0.4). Стерильный шовный материал поставляется в отрезках, катушках, безыгольном исполнении или с различными видами игл, как перманентно зафиксированных, так и отсоединяемых. Формируется в коробках по 12, 24 и 36 шт

Velosorb™Fast рассасывающийся плетеный шовный материал, изготовленный из композиции рассасывающихся полиэфиров: гликолида и лактида (полученных из гликолевой и молочной кислот). Шовный материал Velosorb™Fast покрыт смесью сополимеров гликолида, лактида и стеарата кальция.

Шовный материал Velosorb™Fast предназначен для соединения мягких тканей: кожи, слизистых оболочек конъюнктивы, когда срок поддержки достаточен в течение 7-10 дней. Он не может быть использован для лигирования
сердечно-сосудистой и нервной хирургической ткани.

Рассасывающийся шовный материал Velosorb™Fast вызывает минимальную воспалительную реакцию в тканях, которая обусловлена поэтапной инкапсуляцией материала соединительной и фиброзной тканью. Прогрессивная потеря прочности и окончательное рассасывание происходит путем гидролиза, когда сополимер гликолида и лактида распадается на гликолевую и молочные кислоты, которые метаболизируются в организме.

Исследования показывают, что через 5 дней после имплантации остаточная прочность составляет не менее 45% от изначальной. Полная потеря прочности наступает на 14 день.

Рассасывание начинается как потеря прочности без потери массы. Полное рассасывание шовного материала Velosorb™Fast завершается между 40 и 50 днем после имплантации.

Гамма излучение.

Шовный материал Velosorb™Fast выпускается размерами от 0 по USP (3,5 EP)
до 5-0 по USP (1 EP), в неокрашенном виде с перманентно соединенными иглами. Перед применением, пожалуйста, ознакомьтесь с Инструкцией из каждой индивидуальной упаковки. Внимательно изучите все показания, противопоказания, меры предосторожности и способы применения

Инертный нерассасывающийся шовный материал Surgipro™ II / Surgipro™ (бесцветный или окрашенный) изготовлен из изотактического кристаллизованного стереоизомера полипропилена и содержит полиэтилен. Шовный материал окрашен в синий цвет для лучшей визуализации.

Усовершенствованный процесс экструзии молекул полипропилена обеспечивает шовный материал следующими уникальными свойствами:

• постоянный диаметр нити

• максимальная эластичность

• превосходная безопасность аккуратного и ровного узла

• минимальная память

• постоянная прочность узла

Полипропиленовый шовный материал Surgipro™ II / Surgipro™ предназначен для сопоставления тканей и /или лигирования, применяется в сердечно-сосудистой хирургии, офтальмологии и нейрохирургии, общей и торакальной хирургии, пластической хирургии.

Полипропиленовый шовный материал Surgipro™ II / Surgipro™ вызывает минимальную реакцию в тканях, быстро инкапсулируется.

Полипропиленовый шовный материал Surgipro™ II / Surgipro™ не рассасывается и не имеет значительного изменения прочности in vivo.

Этилен оксид.

Полипропиленовый шовный материал Surgipro™ II производится как в неокрашенном виде, так и окрашенным фталоцианином меди в синий цвет, размерами от 8-0 (метрический размер 0.4) до 3-0 (метрический размер 2) Полипропиленовый шовный материал Surgipro™ также производится как в неокрашенном виде, так и окрашенным фталоцианином меди в синий цвет, размерами от 10-0 (метрический размер 0.2) и от 8-0 (метрический размер 4.0)

до 2 (метрический размер 5).

Стерильный шовный материал поставляется в отрезках, катушках, безыгольном исполнении или с различными видами игл, зафиксированными перманентно или отсоединяемыми. Формируется в коробках по 12, 24 и 36 шт. Полипропиленовый шовный материал Surgipro™ II возможен c PTFE - политетрафлуорэтиленовыми - прокладками, которые располагаются между нитью и тканью для лучшего поддерживающего эффекта.

Полипропиленовый шовный материал Surgipro™ также возможен в следующих вариантах поставки:

1. .С PTFE - политетрафторэтиленовыми - прокладками, которые располагаются между нитью и тканью для лучшего поддерживающего эффекта.

2. .С бусинами и стропами для фиксации кончика нити при внутрикожном шве или для использования как подтягивающие нити.

 Vascufil™ - покрытый нерассасывающийся монофиламентный хирургический шовный материал, состоящий из полибутэстера, кополимера бутилен терефталата и политераметилен гликоля. Шовный материал имеет покрытие из POLYTRIBOLATE™ - рассасывающийся полимер из е-капролактона-гликолида-полоксамера 188.

Уникальные качества монофиламентного шовного материала Vascufil™ подкрепляются составом и структурой полибутэстеровых волокон, которые обеспечивают:

• минимальную память шовного материала

• минимальную травму тканей

• легкое опускание узла

• уникальные манипуляционные свойства

Монофиламентный шовный материал Vascufil™ применяется для сопоставления тканей и /или для лигирования, включая использование в сердечно-сосудистой хирургии и офтальмохирургии. Применение данного шовного материала на нервных тканях не рекомендуется.

Монофиламентный шовный материал Vascufil™ вызывает минимальную воспалительную реакцию в тканях, быстро инкапсулируется.

Монофиламентный не рассасывающийся шовный материал Vascufil™ не теряет прочность in vivo. Выведение рассасывающегося покрытия полностью завершается в течение 30 дней.

Гамма облучение.

Монофиламентный нерассасывающийся шовный материал Vascufil™ производится различной длины, диаметра и с разным количеством в индивидуальной упаковке. Шовный материал Vascufil™ окрашен в синий цвет фталоцианином меди.

Нерассасывающийся монофиламентныый хирургический шовный материал Novafil™ состоит из полибутэстера – кополимера бутилена терефталата и политетраметилен-гликолевого эфира.

Уникальные качества монофиламентного шовного материала Novafil™,

характерные для состава структуры полибутэстеровых волокон, обеспечивают:

• мягкую поверхность шовного материала с хорошими манипуляционными свойствами

• превосходную прочность узла

• минимальную травму ткани и мягкое опускание узла

• устойчив к разволокнению

Монофиламентный нерассасывающийся шовный материал Novafil™ применяется для сопоставления тканей и /или для лигирования, включая использование в сердечно-сосудистой хирургии и офтальмохирургии. Применение в микрохирургии и на нервных тканях не рекомендуется.

Монофиламентный нерассасывающийся шовный материал Novafil™ вызывает минимальную воспалительную реакцию в тканях, быстро инкапсулируется. Шовный материал Novafil™ устойчив к воздействию тканевых фрагментов.

Монофиламентный шовный материал Novafil™ не рассасывается и не меняет прочности in vivo.

Процесс рассасывания начинается как потеря прочности без потери массы и заканчивается между 56 и 70 днями.

Гамма облучение.

Полибутэстеровый шовный материал Novafil™ производится в бесцветном варианте или окрашенным в синий цвет фталоцианином меди; размером от 0 (метрический размер 3.5) до 7-0 (метрический размер 0.5). Стерильный шовный материал Novafil™ поставляется различной длины, диаметра и с разным количеством отрезков в индивидуальной упаковке, в безыгольном исполнении или с различными видами игл, зафиксированными перманентно или отсоединяемыми. Формируется в коробках по 12, 24 или 36 штук.

Нерассасывающийся, стериьный шовный материал из полиэстера
Ti-Cron™ / Surgidac™ изготавливается из полиэтилена тетрафталата. Шовный материал состоит из волокон полиэстера с высоким молекулярным весом, длинными линейными цепочками с ароматическими кольцами в качестве связующего звена.
Плетеный шовный материал Ti-Cron™ выпускается как непокрытым, так и покрытым силиконом для увеличения скольжения поверхности, тем самым улучшая манипуляционные свойства, прохождение через ткани и опускание узла. Монофиламентные нити Surgidac™ не покрыты, а плетеные доступны в непокрытом варианте, а также покрытом полибутиленом адипатом.

Шовный материал Ti-Cron™ / Surgidac™обладает высокой прочностью узла и самой нити, тем самым обеспечивая:

• максимальную надежность при сопоставлении тканей в трудных условиях

• постоянную поддержку

• максимальную надежность при использовании искусственных имплантов

• метод плетения и силиконовое покрытие обеспечивают мягкое прохождение через ткани, поддерживая при этом оптимальную прочность узла.

Шовный материал Ti-Cron™ / Surgidac™ из полиэстера предназначен для сопоставления тканей и /или для лигирования, используется в общей, торакальной, пластической, косметической, сердечно-сосудистой хирургии, офтальмологии и нейрохирургии.

Шовный материал Ti-Cron™ / Surgidac™ из полиэстера вызывает минимальную воспалительную реакцию в тканях, быстро инкапсулируется.

Нерассасывающийся шовный материал Ti-Cron™ / Surgidac™ не меняет прочности in vivo.

Шовный материал Ti-Cron™ / Surgidac™ размером 6-0 и менее или с прокладками стерилизуется этилен оксидом. Размер 5-0 и более стерилизуется путем гамма облучения.

Плетеный шовный материал Ti-Cron™ возможен как в неокрашенном виде, так и окрашенном в синий D&C цвет No.6, покрытый или не покрытый, размерами
от 5 (метрический размер 7) до 8-0 (метрический размер 0.4).
Шовный материал Surgidac™ выпускается неокрашенный (белый) или окрашенный в зеленый D&C цвет No.6. Нити выпускаются плетеными, покрытыми и непокрытыми в размерах от 5 (7 метрик) до 8-0 (0.4. метрик) и
монофиламентными от 9-0 (0.3 метрик) до 11-0 (0.1 метрик).
Стерильный шовный материал поставляется в отрезках различной длины и катушках, безыгольном исполнении или с различными видами игл, зафиксированными перманентно или отсоединяемыми. Формируется в коробках по 12, 24 и 36 шт.
Шовный материал из полиэстера Ti-Cron™ выпускается со специальными PTFE (политетрафлуоэрэтиленовые) прокладками между нитью и тканью для лучшего поддерживающего эффекта.
Прокладки могут иметь прямоугольную или овальную форму.

Монофиламентный шовный материал из полиамида Monosof™ / Dermalon™ из полиамида является инертным, нерассасывающимся шовным материалом. По химической структуре представляет собой длинную химическую цепь алифатических полимеров Нейлон 6 и Нейлон 6.6.

Усовершенствованный процесс экструзии молекул нейлона обеспечивает шовный материал следующими уникальными свойствами:

• постоянный диаметр нити

• максимальная эластичность

• превосходная надежность аккуратного и ровного узла

• минимальная память шовного материала

• превосходная и постоянная прочность узла

Монофиламентный нерассасывающийся шовный материал
Monosof™ / Dermalon™ применяется для сопоставления тканей и /или для лигирования, используется в общей, торакальной, пластической, косметической, сердечно-сосудистой хирургии, офтальмологии и нейрохирургии.

Монофиламентный нерассасывающийся шовный материал
Monosof™ / Dermalon™ вызывает минимальную воспалительную реакцию в тканях, быстро инкапсулируется.

Этилен оксид или гамма облучение.

Монофиламентный нерассасывающийся шовный материал Monosof™ производится как неокрашенным, так и в черном цвете размерами от 2 (метрический размер 5) до 11-0 (метрический размер 0.1). Монофиламентный нерассасывающийся шовный материал Dermalon™ производится окрашенным в синий цвет D&C цвет No. 2 в размерах от 1 (метрический размер 4) до
6-0 (метрический размер 0.7).Стерильный шовный материал
Monosof™ / Dermalon™ поставляется в отрезках различной длины и катушках, в безыгольном исполнении и с различными видами игл, зафиксированными
перманентно или отсоединяемыми. Формируется в коробках по 12, 24 или 36 штук.

Плетеный шовный материал из полиамида Surgilon™ - инертен и не рассасывается. По химической структуре представляет собой длинную химическую цепь полимеров Нейлон 6 и Нейлон 6.6. Плетеные нити равномерно покрыты силиконом для улучшения манипуляционных характеристик и уменьшения капиллярности.

Усовершенствованный процесс экструзии молекул нейлона и покрытие обеспечивают шовный материал следующими уникальными свойствами:

• плотное плетение и постоянный диаметр нити
• максимальная эластичность
• превосходная надежность аккуратного и ровного узла
• превосходные манипуляционные свойства
• превосходная и постоянная прочность узла

Плетеный нейлоновый нерассасывающийся шовный материал Surgilon™ применяется для сопоставления тканей и /или для лигирования, используется в общей, торакальной, пластической, косметической, сердечно-сосудистой хирургии, офтальмологии и нейрохирургии.

Плетеный нейлоновый нерассасывающийся шовный материал Surgilon™ вызывает минимальную воспалительную реакцию в тканях, быстро инкапсулируется.

Как и любой другой нейлоновый нерассасывающийся шовный материал со временем подвергается гидролизу in vivo, что может привести к незначительной потере прочности.

Этилен оксид или гамма облучение.

Плетеный нейлоновый шовный материал Surgilon™ производится как неокрашенным (белым) так и в черном цвете размерами от 2 (метрический размер 5) до 5-0 (метрический размер 1). Стерильный шовный материал Surgilon™ поставляется различной длины, диаметра и с разным количеством в индивидуальной упаковке, в безыгольном исполнении или с иглами, зафиксированными перманентно или отсоединяемыми. Формируется в коробках по 12, 24 или 36 штук.

Шовный материал Sofsilk™ представляет собой нерассасывающийся, стерильный, немутагенный, хирургический шовный материал, состоящий из натуральных белковых шелковых волокон – фиброин. Этот белок получают от одомашненных гусениц тутового шелкопряда Bombyx mori семейства Bombycidae. Для получения хирургического шовного материала Sofsilk™ шелковые волокна обрабатываются для удаления серициновой смазки, отбеливаются, сплетаются. Плетеные нити равномерно покрываются силиконом или особой восковой рецептурой для снижения капиллярности и увеличения смачиваемости, обеспечивающей оптимальные манипуляционные свойства, плавное прохождение через ткани опускание узла.

Производственный процесс от плетения до покрытия обеспечивает шовный материал превосходной мягкостью и манипуляционными свойствами. Особый процесс покрытия дает гладкое прохождение через ткани, при оптимальной надежности узла.

Шовный материал Sofsilk™ предназначен для сопоставления тканей и/или для лигирования, применения в общей, торакальной, сердечно-сосудистой хирургии, офтальмологии, ортопедии и нейрохирургии.

Шовный материал Sofsilk™ вызывает минимальную воспалительную реакцию в тканях, быстро инкапсулируется.

Шовный материал Sofsilk™ является нерассасывающимся. Деградация протеиновых волокон шелка in vivo может приводить к частичной потере прочности шовного материала со временем.

Гамма облучение.

Шовный материал Sofsilk™ выпускается белым или окрашенным в черный цвет экстрактом кампшевого дерева, и покрыт или силиконом, или специальной восковой рецептурой, размерами от 2 (метрический размер 5) до 8-0 (метрический размер 0.4).
Стерильный шовный материал Sofsilk™ поставляется с различными видами игл, зафиксированными перманентно или отсоединяемыми. Формируется в коробках по 12,24 или 36 шт.

Шовный материал изготовлен из нержавеющей стали 316L и соответствует всем стандартам USP и EP, предъявляемым к нерассасывающимся шовным материалам.

Шовный материал из стали наиболее инертный среди всех шовных материалов и обеспечивает максимальную прочность.

Синтетический стальной шовный материал предназначен для закрытия грудины и также для некоторых ортопедических процедур (например, при восстановлении сухожилия).

Стальной шовный материал вызывает минимальную реакцию тканей и не рассасывается в организме.

Постоянная.

Этилен оксид или гамма облучение.

Возможные варианты размеров стального шовного материала от 3-0 (метрический размер 2) до 7 (метрический размер 9) . Стерильный шовный материал поставляется в отрезках, без игл, или с иглами, закрепленными перманентно или ROTO-GRIP™ , поворачивающимися на 360°. Формируется в коробках по 12 и 36 шт.

Проводник для временного водителя сердечного ритма – материал Flexon™ представляет собой крученую проволоку из нержавеющей стали с покрытием из оранжевого или белого PTFE (политетрафлуороэтилен) или прозрачного FEP (политетрафлуороэтилен-когексафлуоропропилен).

Материал Flexon™ обладает большой эластичностью и уникальными манипуляционными свойствами, не намагничивается и электропассивен в тканях.

Материал Flexon ™ предназначен для использования в качестве временного проводника в предсердии и желудочковой зоне до и после операции на сердце.

Материал Flexon™ вызывает минимальную реакцию тканей и не рассасывается.

Постоянная.

Проводник временного водителя ритма Flexon™ поставляется покрытым оранжевым или белым PTFE или прозрачным FEP в размерах от 3-0 (метрический размер 2) до 0 (метрический размер 3.5). Временный проводник сердечного ритма Flexon™ поставляется стерильным с различными видами игл, включая так называемые «отламывающиеся» иглы BREAKAWAY™ . Формируется в коробках по 12 и 36 шт.

 V-loc 90 – рассасывающееся устройство для закрытия ран, представляющее собой рассасывающуюся нить с насечками, соединенную с хирургической иглой с одной стороны, и имеющую петлю с другой. Насечки и петля созданы для возможности соединять ткани без необходимости завязывания узлов.

V-loc 90 изготовлен из синтетического полиэфира: композиции гликолида, диаксанона и триметилен карбоната. V-loc 90 выпускается как неокрашенным, так и фиолетовым. Рассасывающееся устройство для закрытия ран стерильно упаковано, инертно, не содержит антигенных структур.

 V-loc™ 90 предназначен для сопоставления мягких тканей, когда возможно применение рассасывающихся шовных материалов. Безопасность и эффективность V-loc™ 90 не установлена при ушивании фасциальных дефектов (брюшная стенка, грудная клетка, фасциальные дефекты конечностей), межкишечных и сосудистых анастомозах, в нейрохирургии, офтальмологии и микрохирургии.

 V-loc 90 вызывает лишь минимальную воспалительную реакцию тканей, которая связана с постепенным формированием вокруг нити фиброзной соединительной ткани. Постепенная потеря прочности и полная абсорбция V-loc 90 происходит путем гидролиза: рассасывающееся устройство для закрытия ран разрушается до гликолевой и диаксаноновой кислот, пропандиола и углекислого газа, которые метаболизируются в организме.

Не менее 90% начальной прочности сохраняется в течение первой недели, не менее 75% в течение второй недели после имплантации.

Окись этилена.

Абсорбция начинается с потери прочности без существенной потери массы. Исследования на животных показывают, что полное рассасывание заканчивается между 90 и 110 днями.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.

 V-loc 180 – рассасывающееся устройство для закрытия ран, представляющее собой рассасывающуюся нить с насечками, соединенную с хирургической иглой с одной стороны, и имеющую петлю с другой. Насечки и петля созданы для возможности соединять ткани без необходимости завязывания узлов. V-loc 180 изготовлен из сополимера гликолевой кислоты и триметилен карбоната.

V-loc 180 выпускается как неокрашенным, так и зеленым. Рассасывающееся устройство для закрытия ран стерильно упаковано, инертно, не содержит антигенных структур.

 V-loc™ 180 предназначен для сопоставления мягких тканей, когда возможно применение рассасывающихся шовных материалов. Безопасность и эффективность V-loc™ 180 не установлена при ушивании фасциальных дефектов (брюшная стенка, грудная клетка, фасциальные дефекты конечностей), межкишечных и сосудистых анастомозах, в нейрохирургии, офтальмологии и микрохирургии.

Исследования на животных показали, что V-loc 180 вызывает лишь минимальную реакцию тканей, которая связана с имплантацией инородного тела в зависимости от окружающих тканей. Тканевая реакция исчезает по мере рассасывания

V-loc 180. Эксперименты на животных убедительно доказали отсутствие антигенной активности, системной токсичности, канцерогенности, мутогенности, тератогенности и негативных эффектов на репродуктивные функции организма.

Исследования демонстрируют следующую потерю прочности в узле в процентах по USP и EP, в зависимости от диаметра нити. Примерно 80% прочности сохраняются в первую неделю, 75% в течение второй недели и 65% через три недели после имплантации.

Окись этилена.

Абсорбция начинается с потери прочности без существенной потери массы. Исследования на животных показывают, что полное рассасывание заканчивается через 6 месяцев.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.

V-loc PBT – нерассасывающееся устройство для закрытия ран, представляющее собой нерассасывающуюся нить с насечками, соединенную с хирургической иглой с одной стороны, и имеющую петлю с другой. Насечки и петля созданы для возможности соединять ткани без необходимости завязывания узлов. V-loc PBT изготовлен из полибутэстера – кополимера бутилена терефталата и политетраметилен-гликолевого эфира.

V-loc PBT выпускается окрашенным в синий цвет. Устройство стерильно упаковано, инертно, не содержит антигенных структур.

 V-loc™ PBT предназначен для сопоставления мягких тканей, когда необходима их перманентная поддержка. Безопасность и эффективность V-loc™ PBT не установлена при ушивании фасциальных дефектов (брюшная стенка, грудная клетка, фасциальные дефекты конечностей), межкишечных и сосудистых анастомозах, в нейрохирургии, офтальмологии и микрохирургии.

Исследования на животных показали, что V-loc PBT вызывает лишь минимальную реакцию тканей, которая связана с имплантацией инородного тела в зависимости от окружающих тканей. Эксперименты на животных убедительно доказали отсутствие антигенной активности, системной токсичности, канцерогенности, мутогенности, тератогенности и негативных эффектов на репродуктивные функции организма.

Постоянная поддержка.

Не рассасывается.
Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.